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Trayenta 5 mg contiene linagliptina, un medicamento oral para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a la clase de los inhibidores de la DPP-4, que actúan aumentando la producción de insulina y reduciendo la secreción de glucagón de manera dependiente de la glucosa.
Se puede usar como monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos como metformina, sulfonilureas o insulina. Es bien tolerado y tiene bajo riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza solo.
Indicaciones comunes:
Control glucémico en adultos con diabetes tipo 2
Terapia inicial o combinada con otros antidiabéticos orales o insulina
Pacientes con función renal comprometida (ajuste de dosis no necesario)
Presentación: Caja con 30 tabletas de 5 mg
Principio activo: Linagliptina
Área Terapéutica | Neumología |
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Forma Farmaceútica | Ampolletas |
Concentración | 5 mg |
Presentación | Caja con 30 tabletas |
Registro Sanitario | 222M2014 SSA-IV |
Laboratorio | Lilly |
Indicaciones | El uso de este medicamento es bajo su propia responsabilidad. Consulte a su médico. |
¿Qué es Trayenta 5 mg y para qué sirve?
Trayenta es un medicamento con linagliptina indicado para adultos con diabetes tipo 2. Ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre estimulando la producción natural de insulina.
¿Cómo se toma Trayenta?
Se toma una tableta al día, a la misma hora, con o sin alimentos. No requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
¿Está disponible en Zuca MedLine?
Sí, puedes adquirir Trayenta 5 mg en su presentación de 30 tabletas en Zuca MedLine, con envío rápido y seguro a todo México.
¿Tiene efectos secundarios?
Es bien tolerado. Algunos pacientes pueden presentar dolor de cabeza o síntomas respiratorios leves. Tiene bajo riesgo de hipoglucemia cuando se usa solo.
¿Se puede combinar con otros medicamentos para la diabetes?
Sí, puede combinarse con metformina, insulina u otros antidiabéticos, siempre bajo control médico para evitar hipoglucemia o duplicidad de tratamiento.
¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?
El efecto de reducción de glucosa puede observarse en la primera semana, y se consolida con el uso regular y seguimiento médico.
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